Comunidade em prol de Antonella. Atividades auxiliam na busca de medicamento

Comunidade em prol de Antonella. Atividades auxiliam na busca de medicamento

Comunidades estão se unindo em prol de Antonella. Antonella tem 1 ano e 6 meses, e uma rotina completamente dolorosa para um bebê. Ela tem uma doença chamada AME (Atrofia Muscular Espinhal), uma doença genética que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, ficando incapacitada de se mover, engolir, ou mesmo respirar, podendo inclusive levar ao óbito. A família da Antonella está lutando para conseguir uma medicação que foi aprovada e regulamentada a penas nos Estados Unidos, é um tratamento revolucionário com resultados fantásticos, limitado para crianças de até dois anos de idade com o diagnóstico AME. A medicação, é a mais cara do mundo, Zolgensma (terapia gênica). O valor é de cerca de 9 milhões de reais, e o tempo para conseguir o valor é pequeno. Você pode ajudar.

Um grupo de pessoas de São Borja abraçou a causa e está organizando rifa e um brechó. Neste sábado, dia 08, a partir das 17 horas, estarão sendo vendidos roupas de 0 a 12 anos, salgados e doces. Além de uma rifa, que será sorteada no dia 15 de janeiro, a premiação é uma bolsa da marca Vitor Hugo, no valor de R$900,00.


VAMOS JUNTOS DAR À ANTONELLA ESSA CHANCE!!
A correção do gene defeituoso pode proporcionar a ela uma vida próximo do normal, uma vida muito melhor e feliz. Saiba mais na página do facebook de Antonella Garcia Cunha Moro.

No facebook, no perfil citado, tem também uma campanha em prol de Antonella, copiado abaixo:

“Oi titios e titias do meu ♥,
Neste ano, o meu desejo de Natal não é nenhum brinquedo, e a minha cartinha, não é para o Papai Noel!
Meu pedido é para VOCÊ: doe R$ 10,00 ou mais, e convide todos os seus amigos e familiares para entrar nesse corrente do bem!
Para quem não sabe: este ano foi de extremo sofrimento para mim.. ainda com 08 meses de vida, fui internada na UTI, onde estou até hoje! Fui diagnosticada com AME (atrofia muscular espinhal) tipo 1 (o mais agressivo)! E preciso de um tratamento lá dos Estados Unidos, que custa R$ 2,125 milhões de dólares (R$ 9 milhões de reais). Esse tratamento chama-se Zolgensma, ele é uma terapia genética que pode me curar, e me dar uma vida normal, como a de qualquer criança saudável! E é isso o que eu mais quero de Natal
🙏🏻🎁🌲🎅🏻🤶🏻
Portanto, está lançada a campanha #doe10Antonella

Vamos viralizar titios, preciso de 699.675 doações de R$ 10,00 para alcançar o valor do tratamento!
Conto com vocês,
#doe10antonella
#ameantonella

#cureantonella

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Os valores podem ser depositados no Banco do Brasil, agência 5446-1, conta corrente 1805-8; Caixa Econômica Federal, OP 013, agência 2374, conta poupança 31803-7; Bradesco, agência 1150, conta poupança 1000608-2; Itaú, agência 7134, conta poupança 20953-0.

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